有些人的小耳出現畸形，荊門小耳畸形治療會對胎兒有影響嗎？很多朋友都想弄清楚這個問題，下面小編就來給大家介紹一下吧。

小耳畸形為先天性耳廓發育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現為無耳，最輕者呈現近似耳廓的形態，但明顯小于正常。這兩種情況都較少見。絕大多數小耳畸形，系由皺縮而無耳廓形態的小塊軟骨團，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良，有聽力障礙。先天性小耳并非罕見。據統計其發生率約為1:20000。單雙側之比約為8:1。因耳廓位于明顯部位，其形態失常對患兒心理發育極有影響。治療主要有手術修復，施行全耳廓再造術。療效尚好。

第一期是預制皮膚。把由硅膠制成的擴張囊埋入耳再造部位的皮下，埋入一周后向擴張囊內注入生理鹽水，擴張局部皮膚，一般兩個月后皮膚擴張完成。

小耳畸形是困擾很多人的問題，有些不是很嚴重的，可能只是影響到外形，而沒有影響到聽力，這還是很幸運的，但是有些小耳畸形則是影響到了人的聽力，這就很需要進行修復手術了，這樣才能保障聽力。

荊門小耳畸形治療會對胎兒有影響嗎

一般6歲前不主張對小耳畸形進行手術，原因有二：

1、技術上的原因。直到6歲患兒肋骨長成，足夠按對側正常耳的大小不一雕刻成耳支架。

2、心理上的原因。6歲前患兒并不會特別關注自己的異常耳朵，因而不會造成嚴重的心理創傷，而且術后的護理他們也不是非常能配合，6歲以后小孩開始對手術修復有更強的自身意愿，并能在術中術后積極配合醫生。

小耳畸形發生的原因

小耳畸形發生的原因一般認為與懷孕早期的偶然事件有關，如病毒感染、服藥、精神刺激、輻射、環境污染等因素有關。據研究沒有一種因素能起主要作用。當前的研究表明：小耳畸形是散發、隨機事件，父母必須理解此種情況。親屬中發病率僅為5%，也就是說此病不是遺傳病。（編輯3001）

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